Clinical Research Full Time jobs in Asia Pacific

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Found 47 jobs

  • Manager, Clinical Operations

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメ ンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバー マネジメント等)をお任せいたします。 当社グローバルと連携し、会社の仕組みづくり、プロセス構築といったタスク フォースにも取り組んでいた

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  • CRA I, CRA II and Senior CRA

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    グローバルCRO の大手2社が統合することで、2021年7月1日から当社は新たにGlobal Healthcare Intelligence CROとして事業を行っています。 この統合を経て、世界最大級のCRO として41,100名規模(日本では1,000名規模)の従業員、インフラおよびネットワーク

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  • Senior Pharmacovigilance Reporting Associate

    • India, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    At ICON, it's our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission

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  • Sr CRA II- FSP

    • Australia; Homeworking
    • Competitive
    • Syneos Health - Australia

    Description Senior Clinical Research Associate II Syneos Health® is a leading fully integrated biopharmaceutical solutions organization built to ac...

  • Pharmacovigilance Project Manager

    • Japan, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整 やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライア

  • TMF Specialist (All Levels)

    • India
    • Competitive
    • ICON Plc

    At ICON, it's our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission

  • Pharmacovigilance Assistant I

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランスアシスタントは、ファーマコビジランスおよび安全性報告の業務およびプロジェクト管理をサポート業務を担当いただきます。 - 安全性通知書の配布 - 安全性関連情報の提出、ファイリング、追跡。 - ファイル、報告書、リスト等の作成、整理、管理 - 監査、経営陣とのミーティングの準備 -

  • Pharmacovigilance Reporting Associate

    • China, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    Job Advert Posting At ICON, it's our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to

  • Research Assistant

    • Melbourne, Australia
    • Competitive
    • mexec

    RNA Therapeutics Industry Role Drug Development The Company Our client is a Melbourne-based, venture capital funded biotechnology company, developi

  • Pharmacovigilance Associate

    • Japan, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管 理、またご経験に応じて3~10名程度のメンバーのリード業務および 関連付随業務を担当いただきます。 【その他の業務】 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用

  • Senior Clinical Trial Manager

    • China, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    At ICON, it's our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission

  • Study Start Up Associate II

    • Taiwan
    • Competitive
    • ICON Plc

    At ICON, it's our people that set us apart. Our diverse teams enable us to become a better partner to our customers and help us to fulfil our mission

  • Pharmacovigilance Assistant II

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランスアシスタントは、ファーマコビジランスおよび安全性報告の業務およびプロジェクト管理をサポート業務を担当いただきます。 - 安全性通知書の配布 - 安全性関連情報の提出、ファイリング、追跡。 - ファイル、報告書、リスト等の作成、整理、管理 - 監査、経営陣とのミーティングの準備 -

  • Pharmacovigilance Project Manager

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 [具体的には] ・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する ・プロジェクトにおける情報や成果物の進捗管理、リスクマネジメント、クライアン

  • Director, Pharmacovigilance

    • Japan
    • Competitive
    • ICON Plc

    ビジョナリーリーダーとして、部門内のスタッフがアサインされたプロジェ クトにおける活動のプランニング、実行、モニタリングを支援することによ り、日本の Pharmacovigilance 内のすべての業務活動とスタッフの業績に責任 を有します。 【 具 体的 に】 ・ Project の統括として

  • Study Start Up Associate II

    • Australia
    • Competitive
    • ICON Plc

    Opening: Study Start Up (ANZ; IOD) Country: Australia or New Zealand Working schedule: Permanent headcount, office based (Australia), remote based (Ne

  • Pharmacovigilance Associate

    • Japan, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管 理、またご経験に応じて3~10名程度のメンバーのリード業務および 関連付随業務を担当いただきます。 【その他の業務】 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用

  • Clinical Trial Manager

    • Japan, Homeworking
    • Competitive
    • ICON Plc

    臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA 等ラインマネジメント業務は、弊社の Clinical Operations Managerが別途行います。 [具体的には] ・Project Manager(Global PM または Regional/

  • Clinical Research Associate

    • Adelaide, Australia
    • Competitive
    • mexec

    Clinical Trials Adelaide Flexible Working Our Client Our Client is an Australian-owned company providing service excellence in the planning, design

  • Amplity Health - Join Our Talent Community in Japan

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    • Amplity Health

    Come join the true partner of global healthcare companies, Amplity Health. We continually challenge the boundaries of medical and commercial strate...