i-Pharm Consulting

Regulatory Affairs Specialist (m/w) in der Schweiz

Location
Switzerland
Salary
60,000 - 80,000
Posted
14 Jan 2019
Closes
28 Jan 2019
Ref
AHA513
Contract Type
Permanent
Regulatory Affairs Specialist (m/w)

Schweiz



Mein Kunde ist ein Schweizer Medizintechnik-Hersteller und sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Spezialisten (m/w) für internationale Zulassungen.







Aufgaben:



* Betreuung der Entwicklerteams aus zulassungsrelevanter Sicht
* Sicherstellen der Konformität der technischen Dokumentation
* Unterstützung internationaler Zulassungen
* Erstellen von Dokumenten zur Einreichung (Fokus FDA, Canada, EU)
* Kommunikation mit Prüfstellen sowie eigenständige Prüfungen
* Biologische Bewertung nach ISO 10993



Voraussetzungen:



* Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Elektrotechnik)
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs/Qualitätsmanagement in der Medizintechnik und bestenfalls der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
* Kenntnisse der ISO 10993 sind von Vorteil
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse





Zur Bewerbung:



i-Pharm Consulting ist eine Personalberatung, die auf die Suche und Evaluation von hochqualifiziertem Personal innerhalb der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie spezialisiert ist.



www.i-pharmconsulting.com



Für nähere Informationen zu dieser Position oder weiteren Möglichkeiten eines Stellenwechsels kontaktieren Sie Anja Hauptmann unter +49 89 71 677 2551 oder per E-Mail: ahauptmann@i-pharmconsulting.com.



Für Empfehlungen sind wir stets sehr dankbar!

Similar jobs

Similar jobs