i-Pharm Consulting

Senior Medical Writer Regulatory Affairs (m/w)

Location
Germany
Salary
Negotiable
Posted
05 Dec 2018
Closes
19 Dec 2018
Ref
sp71112
Contract Type
Permanent
Ein Pharma Unternehmen aus Norddeutschland sucht nach einem Senior Medical Writer für den Regulatory Affairs Abteilung.

Eine spannende Tätigkeit in einem deutschen Pharmaunternehmen mit einem grossartigen Team. Das Unternehmen hat eine sehr angenehme Arbeitsatmosphäre und bietet konstante Weiterbildungsoptionen an.

Aufgaben:

- Bearbeitung von Zulassungsanträgen

- Studienprotokolle Erstellung

- Archivierung der regulatory Unterlagen

- Prüfung von den regulatorischen Einreichungen



Anforderungen:

- Hochschulabschluss (idealerweise naturwissenschaftliches Studium)

- 2-3 Jahre Erfahrung als Medical Writer

- Fundiertes Wissen über die Zulassung von Arzneimitteln

- MS-Office Affinität

- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift



Zur Bewerbung:

i-Pharm Consulting ist eine europäische Personalberatung, welche auf die Suche und Evaluation von hochqualifiziertem Personal innerhalb der pharmazeutischen Industrie spezialisiert ist. i-Pharm Consulting bietet Vakanzen (unbefristet und Freelance) im mid- bis senior-level der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie, Clinical Research Organisations (CROs) und Lohnherstellern. i-Pharm Consulting hat besondere Expertise in den Bereichen Clinical Research, Regulatory Affairs, Drug Safety, Quality Assurance, Quality Control, Herstellung und Bioinformatics.
www.i-pharmconsulting.com

Für nähere Informationen kontaktieren Sie Sergei Pashik unter +49 89 3803 5847 oder per E-Mail: spashik@i-pharmconsulting.com

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