ICON では,私たちを際立たせるのが社員です. 多様なチームによって,私たちはより良い顧客パートナーとなり,患者さんの生活を前進させ,改善するという使命を果たすことができます.

Own It 文化は,個人として私たちを団結させ,組織として私たちを際立たせる 4 つの重要な価値観によって推進されています.それは,説明責任と分娩,コラボレーション,パートナーシップ,インテグリティです. 私たちは,あらゆる接点でクライアントと患者に卓越性を提供する医薬品開発業務受託機関でありたいと考えています. 要するに,医薬品開発におけるパートナーとして選ばれることです.

それが私たちのビジョンです. 私たちはそれに基づいて行動します. そして,それを共有する有能な人材が必要です.

私たちと同じように意欲的であれば,ぜひご参加ください. あなたは,セクターで最も明るく,親切な人たちがいるダイナミックで協力的な環境で働き,業界形成に貢献します.

現在,当社の多様でダイナミックなチームに加わっていただける医薬品安全性監視プロジェクトマネージャーを募集しています. ICON の医薬品安全性監視プロジェクトマネージャーとして,医薬品安全性監視活動を監督•調整し,規制要件の遵守を徹底し,医薬品安全性への取り組みの全体的な成功に貢献する,重要な役割を担っていただきます.

職務内容

• 医薬品安全性監視プロジェクトを管理•調整し,クライアントと利害関係者に高品質の成果物を適時に届けるようにします.
  
• 効果的にプロジェクトを実行できるよう,プロジェクト計画,タイムライン,リソース配分戦略を策定•実施します.
  
• 医薬品安全性監視活動を治験および市販後研究に無理なく統合できるよう,臨床業務,規制事項,メディカルライティングなどに関して,職能横断的チームと協力します.
  
• プロジェクトの実施状況をモニタリングし,潜在的なリスクと問題を特定し,必要に応じて是正措置を実施します.
  
• クライアントや利害関係者と開かれたコミュニケーションを保ち,プロジェクトの進捗状況に関する更新情報を定期的に提供し,懸念や質問に対処します.
  
• 医薬品安全性監視のプロセス,システム,標準業務手順の継続的な改善に貢献します.
  

求められるプロフィール

• ライフサイエンス,薬学,看護学,または関連分野の学士号,並びに医薬品安全性監視または医薬品安全性における 5 年以上の関連する経験.
  
• 職能横断的チームのリーダーを務め,複数のプロジェクトを同時に管理した経験を持つ,実証済みのプロジェクト管理スキル.
  
• 医薬品安全性監視および医薬品安全性に関する関連規制,ガイドライン,業界のベストプラクティスに関する深い知識.
  
• リスク管理,問題追跡,リソース計画を含む,プロジェクト管理のためのツールと技術に習熟していること.
  
• クライアントや利害関係者と効果的な仕事関係を構築し,それを維持する能力を伴う,優れたコミュニケーションスキルと対人スキル.
  
• タスクに優先順位を付け,重複する締切日を管理する能力を伴う,強力な問題解決および意思決定の能力.
  

ICON での勤務の利点:

当社の成功は,社員の質にかかっています. そのため,私たちは ↑ 業績に報い,人材を育成する文化を構築することを優先しています.

当社は,非常に競争力のある給与パッケージを提供しています. 競争力を維持するために,私たちは競合他社に対して定期的にベンチマークを行います. 当社の年次賞与は,業績目標の達成度を反映しており,当社とあなたの両者が達成しています.

また,社員とその家族にさまざまな健康関連の福利厚生を提供し,競争力のある退職プランと生命保険などの福利厚生を提供しています.これにより,将来何年にもわたって,自信をもって貯蓄しプランを立てることができます.

しかし,競争力のある給与と包括的な福利厚生以上のメリットは,目的意識を満たし,永続的な変革を推進する環境から得られます.

ICON は平等な機会と包括的な雇用主であり,差別やハラスメントのない職場を提供することに尽力しています. 有資格の応募者は全員,人種,肌の色,宗教,性別,性的指向,性同一性,出身国,障害,または保護対象の退役軍人ステータスに関係なく,雇用について同等の配慮を受けます.

病状または障害のため,応募プロセスの一部に合理的な調節が必要な場合,またはポジションの必須機能を実施するために,以下のフォームでお知らせください.