Skip to main content

This job has expired

Chef de Projet en Médecine Générale - Sponsor dedié - basé à la Defense

Employer
Syneos Health
Location
Client-Based, FRA
Salary
Competitive
Start date
17 Nov 2022
Closing date
9 Dec 2022

Job Details

Rejoignez une entreprise qui change la donne et réinvente la façon dont les thérapies sont développées et commercialisées. Créés grâce à la fusion de deux sociétés leaders dans l'industrie, Syneos Health rassemble plus de 29 000 spécialistes cliniques et commerciaux qui créent une nouvelle façon, plus intelligente et plus rapide, de mettre les thérapies biopharmaceutiques entre les mains des patients qui en ont le plus besoin.

Une carrière chez Syneos Health signifie que votre travail quotidien améliore la vie des patients dans le monde entier.

Syneos Health France recherche un Chef de Projet Clinique - minimum 3 années d'expérience en Industrie Pharmaceutique pour un sponsor dédié.

Poste en CDI à pourvoir sur La Defense avec des journées en télétravail.

Vous aurez pour missions :

• Participer à la sélection des centres investigateurs

• Etre le correspondant local des services de Pharmacovigilance et des Affaires Réglementaires pour ses études.

• Participer aux réunions et téléconférences organisées pour ses études.

• Assurer la préparation des documents administratifs et réglementaires et du matériel de l'étude en collaboration avec les équipes Projets

• Accompagner si nécessaire les ARCs lors des sélections et/ou mises en place de centres et effectuer des visites de co-monitoring au cours de l'étude.

• Participer aux processus de choix de la CRO qui sera en charge de la gestion des données et piloter les activités de la CRO choisie.

• Revoir et valider les rapports de monitoring pour le suivi des projets

• En relation avec le Management, assurer la gestion budgétaire (prévisionnelle, mise à jour et clôture) de ses Etudes en respectant les processus financiers en vigueur.

• Garantir le paiement des prestations réalisées selon les conditions définies dans les contrats Investigateurs ou Centres et contribuer à la définition des provisions.Le profil recherché :
  • Expérience de minimum 3 années dans la Coordination d'Etudes cliniques sur des études interventionnelles et non interventionnelles.
  • Avoir de solides compétences en management de CRO (Appel d'offre, contrat, kick off meeting, suivi du prestataire ...)


#LI-ZB1

Company

Learn more about this company

Visit this company’s hub to learn about their values, culture, and latest jobs.

Visit employer hub

Learn more about this company

Visit this company’s hub to learn about their values, culture, and latest jobs.

Visit employer hub

Get job alerts

Create a job alert and receive personalised job recommendations straight to your inbox.

Create alert