CRA/Monitor Klinische Studie
- Employer
- IQVIA
- Location
- Zaventum
- Start date
- 7 Sep 2022
- Closing date
- 30 Sep 2022
View more
- Discipline
- Clinical Research
- Hours
- Full Time
- Contract Type
- Permanent
- Experience Level
- Entry level
Job Details
Wat wij zoeken in een CRA/Monitor Klinische Studies
* Kennis van Nederlands, Engels en Frans.
* Een BSc en/of MSc opleidingsniveau met enige klinische/research ervaring.
* Passie voor wetenschap, het helpen van patiënten en samenwerken met medische professionals.
Functieomschrijving
* Je volgt 3 weken een CRA opleiding (CRA school) die theoretisch lessen en praktische casussen omvat.
* On site/remote opleiding en job begeleiding en ICH GCP van Senior CRAs en line manager.
* Uitvoeren van onsite/remote monitoring visites volgens studie verwachting: selectie, initiatie, interim monitoring en close-out (initieel met begeleiding
en vervolgens onafhankelijk)
* Je bent onderdeel van onze farmaceutische sponsor, je staat hierdoor dicht bij de wetenshap en maakt deel uit van hun team, personeel bijeenkomsten en samenwerkingen met andere afdelingen.
* Goede relatie bouwen en onderhouden met site personeel (artsen en coördinators/verpleegkundigen).
* Opvolging van patiënten rekrutering.
* Je zorgt ervoor dat studie kwalitatief verloopt volgens het protocol, ICH-GCP en wetgeving.
IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com
Company
Learn more about this company
Visit this company’s hub to learn about their values, culture, and latest jobs.
Visit employer hubLearn more about this company
Visit this company’s hub to learn about their values, culture, and latest jobs.
Visit employer hubGet job alerts
Create a job alert and receive personalised job recommendations straight to your inbox.
Create alert