Als CRA in unserer Abteilung Clinical Operations arbeiten Sie mit weltbekannten, multinationalen Pharmaunternehmen ebenso zusammen wie mit innovativen Biotech-Pionieren. Sie sind direkt an der Entwicklung neuer Medikamente für eine Vielzahl von Indikationen beteiligt und leisten täglich einen unschätzbaren Beitrag zu einer besseren Lebensqualität und Gesundheit von tausenden Patient*innen.

Wenn Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung und Arzneimittelentwicklung weiter voranbringen und in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld mit hervorragenden Weiterentwicklungsmöglichkeiten wertvolle Praxiserfahrungen sammeln möchten, ist dies Ihre Gelegenheit!

Eine Laufbahn als fahrende CRA beinhaltet regelmäßige Dienstreisen zu den Studienzentren in den deutschsprachigen Ländern, die Sie unterstützen. Ihre Flexibilität in diesem Punkt ist uns daher sehr wichtig. Im Gegenzug bieten wir Ihnen gerne die Möglichkeit, in dieser Position entweder Vollzeit zu arbeiten oder Ihre Arbeitszeit auf Wunsch auf bis zu 80% bzw. 32 Wochenstunden zu reduzieren.

Auch unterstützt Sie unser Inhouse-CRA-Team tatkräftig bei den anfallenden administrativen Aufgaben, bei Routine-Check-Ins mit Ihren Zentren und der Vorbereitung Ihrer Besuche vor Ort, so dass Sie Ihren Fokus ganz auf qualitativ hochwertige Besuche legen können.

Was Sie außerdem von uns erwarten dürfen:

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
  
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
  
• eine echte Work-Life-Balance
  
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
  
• Reisezeit = Arbeitszeit
  
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
  
• einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  
• einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
  
• hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Labcorps sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
  
• kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 20'000 Kolleg*innen weltweit
  

Ihre Aufgaben:

• alle Aspekte des Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
  
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den deutschen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
  
• Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert
  

Ihr Background:

• Hochschulabschluss in einem relevanten Fachgebiet wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheits- bzw. Pflegemanagement, Pharmakologie, (Veterinär-)Medizin, usw.
  
• alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
  
• Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in Deutschland, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
  
• Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
  
• ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Empathie, sowie eine eigenständige und sorgfältige Arbeitsweise
  
• ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse - sowohl schriftlich als auch mündlich - sind ein Muss
  

REMOTE

#LI-AR1

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