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This job has expired

Clinical Research Associate I / II (w/m/d), sponsor-dedicated - Home Office, Österreich

Employer
Labcorp
Location
Vienna, Austria
Salary
Competitive
Start date
30 Aug 2022
Closing date
28 Sep 2022

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Job Details

Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Österreich. Sie arbeiten dabei direkt mit einem der größten internationalen Pharmaunternehmen zusammen.

Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die neue Standards insbesondere in der Onkologie setzen, mitzuwirken, und durch Ihre Arbeit täglich die Lebensqualität und Gesundheit tausender Patienten zu verbessern.

Egal, ob Sie Ihre Karriere als CRA erst starten oder schon Praxiserfahrung sammeln konnten: wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld erweitern möchten und nach einem weltweit renommierten Arbeitgeber suchen, der Ihnen auch langfristig sinnvolle Weiterentwicklungsmöglichkeiten im Bereich Drug Development bieten kann, dann sollten wir uns kennenlernen. Überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90% der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:
  • eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
  • eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen
  • eine echte Work-Life-Balance
  • flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
  • Reisezeit = Arbeitszeit
  • ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
  • einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
  • einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
  • hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
  • kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 20'000 Kolleg*innen weltweit


Ihre Aufgaben:
  • alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
  • Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den österreichischen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
  • Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert


Ihr Background:
  • naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Medizin, Tiermedizin, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
  • Praxiserfahrung in der klinischen Forschung, bevorzugt gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
  • idealerweise Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Österreich
  • Kenntnis der geltenden österreichischen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
  • effizientes Zeitmanagement und Organisationstalent, Lernbereitschaft, sowie eine sorgfältige, detailgenaue Arbeitsweise
  • ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch in Wort und Schrift sind ein Muss


REMOTE

#LI-AR1

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Company info
Website
Location
Maidenhead Office Park
Westacott Way
Littlewick Green
Maidenhead
SL6 3QH
United Kingdom

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