Als CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in der Schweiz. Sie arbeiten dabei direkt und exklusiv mit einem der globalen Top 5-Pharmaunternehmen zusammen.

Wenn Sie Ihr therapeutisches Fachwissen insbesondere in der Onkologie erweitern und gleichzeitig Ihre Karriere in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld weiter voranbringen möchten, ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
  
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung
  
• eine echte Work-Life-Balance
  
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
  
• Reisezeit = Arbeitszeit
  
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
  
• einen unbefristeten Home-Office-Arbeitsvertrag
  
• einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
  
• hervorragende Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
  
• individuellen Support durch Ihren Line Manager, Ihr Team und mehr als 20'000 Kolleg*innen weltweit
  

Ihre Aufgaben:

• alle Aspekte des Site Managements, von der Auswahl der Studienzentren bis hin zum Close-Out
  
• Unterstützung bei Training, Mentoring und Weiterentwicklung neuer Mitarbeiter, z. B. bei Co-Monitoring-Besuchen in den Studienzentren
  
• Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert
  

Ihr Background:

• Hochschulabschluss in einem relevanten Fachbereich wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitsmanagement, Pharmakologie, (Veterinär-) Medizin usw.
  
• alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
  
• Berufserfahrung im unabhängigen Monitoring von klinischen Studien in der Schweiz, gesammelt bei einer CRO oder einem pharmazeutischen Unternehmen
  
• gute Kenntnis der geltenden Schweizer und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
  
• ein gutes Organisationstalent, Empathie, sowie eine sorgfältige und detailgenaue Arbeitsweise
  
• ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss; zusätzlich Französisch- und/oder Italienischkenntnisse sind ideal
  

REMOTE

#LI-AR1

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