Als CRA in unserer Abteilung Clinical Operations arbeiten Sie mit weltbekannten, multinationalen Pharmaunternehmen ebenso zusammen wie mit innovativen Biotech-Pionieren. Sie sind direkt an der Entwicklung neuer Medikamente für eine Vielzahl von Indikationen beteiligt und leisten täglich einen unschätzbaren Beitrag zu einer besseren Lebensqualität und Gesundheit von tausenden Patient*innen.

Wenn Sie Ihre Karriere in der klinischen Forschung und Arzneimittelentwicklung weiter voranbringen und in einem erstklassigen pharmazeutischen Arbeitsumfeld mit hervorragenden Weiterentwicklungsmöglichkeiten wertvolle Praxiserfahrungen sammeln möchten, ist dies Ihre Gelegenheit!

In dieser Rolle betreuen Sie Studienzentren deutschlandweit, was eine Reisetätigkeit von bis zu 50% Ihrer Arbeitszeit und eine entsprechende Flexibilität erfordert (acht bis zehn „days on site" pro Monat). Unser Inhouse-CRA-Team unterstützt Sie tatkräftig bei den anfallenden administrativen Aufgaben, bei Routine-Check-Ins mit Ihren Zentren und der Vorbereitung Ihrer Besuche vor Ort, so dass Sie Ihren Fokus ganz auf qualitativ hochwertige Besuche legen können.

Was Sie von uns erwarten dürfen:

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
  
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich 13. Gehalt und Urlaubsgeld
  
• eine echte Work-Life-Balance
  
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
  
• Reisezeit = Arbeitszeit
  
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
  
• einen unbefristeten Arbeitsvertrag
  
• einen attraktiven, arbeitgeberfinanzierten Pensionsplan
  
• hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb Labcorps sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
  
• kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager, Ihr Team sowie über 20'000 Kolleg*innen weltweit
  

Ihre Aufgaben:

• alle Aspekte des Site Managements und Site Monitorings, von der Auswahl der Studienzentren bis zum Close-Out
  
• Unterstützung bei der Weiterentwicklung unserer Best Practices und bei Einreichungsprozessen bei den deutschen Zulassungsbehörden je nach Bedarf
  
• Mitarbeit in kundenspezifischen Arbeitsgruppen und anderen internen Projekten als Subject Matter Expert
  

Ihr Background:

• Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss in z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit/Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
  
• Solide Berufserfahrung im Monitoring von klinischen Studien in Deutschland
  
• Praxiserfahrung mit von der Industrie gesponserten klinischen Studien (zumeist Phasen II und III) in verschiedenen Indikationen
  
• Kenntnis der geltenden deutschen und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
  
• Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, eine sorgfältige Arbeitsweise und ein gutes Zeitmanagement
  
• Überdurchschnittliche Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch und Englisch - sowohl schriftlich als auch mündlich - sind ein Muss
  

REMOTE

#LI-AR1

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