Clinical Trial Assistant, sponsor-dedicated (m/w/d) - Wien, Österreich

Als Clinical Trial Assistant in unserer Abteilung FSPx bei Labcorp Drug Development sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen II und III) in Österreich. Diese Position ermöglicht es Ihnen, an der Entwicklung innovativer Medikamente, die einen neuen Standard in der Behandlung tausender Patienten weltweit setzen, mitzuwirken, während Sie exklusiv für einen unserer wichtigsten internationalen Kunden an deren Standort in Wien tätig sind.

Wenn Sie auf der Suche nach einer Aufgabe sind, in der Sie Ihr Organisationstalent und Ihr gutes Auge für Details ebenso einsetzen können wie Ihre Kommunikationsfähigkeiten gegenüber so unterschiedlicher Zielgruppen wie Prüfärzten, Studienteams und Behörden, dann ist dies eine hervorragende Gelegenheit. Kommen Sie zu uns und überzeugen Sie sich selbst, warum mehr als 90 % der 20 weltweit führenden Pharmaunternehmen seit vielen Jahren zu unseren Kunden zählen!

Was Sie von uns erwarten dürfen:

• eine bedeutungsvolle Tätigkeit in einem stabilen, diversen, erfolgreichen und angesehenen Unternehmen
• eine attraktive und konkurrenzfähige Vergütung, einschließlich lokaler Sonderzahlungen
• eine echte Work-Life-Balance
• flexible Arbeitszeiten sowie betriebliche Regelungen zum Freizeitausgleich
• ein umfassendes Onboarding mit Unterstützung durch Ihren persönlichen Mentor
• einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• einen attraktiver, arbeitgeberfinanzierter Pensionsplan
• hervorragende Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten sowie Unterstützung bei Ihren persönlichen Weiterbildungsplänen
• kontinuierliche Unterstützung durch Ihren Line Manager

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung unserer lokalen Studienteams in allen Aspekten klinischer Studien, von der Auswahl der Studienzentren über die Bereitstellung der notwendigen Materialien und Medikamente bis zum Close-Out
• Koordination aller internen und externen Beteiligten an Ihren Studien für einen reibungslosen Ablauf
• Dokumentenmanagement, inkl. fristgerechte Zusammenstellung von Datenpaketen für die Zulassungsbehörden, Vorbereitung von Besuchen an den Studienzentren sowie die fortlaufende Sicherstellung einer hohen Datenqualität bis hin zur Archivierung
• Rechnungsbearbeitung sowie fortlaufende Prüfung und Pflege der Finanzdatensysteme

Ihr Profil:

• Hochschulabschluss in einem relevanten Fachgebiet wie z.B. Biologie, Biochemie, Chemie, Gesundheitswesen, Pharmakologie, Medizin usw.; alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Administration / Gesundheit /Pflege oder gleichwertige Berufserfahrung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
• Berufserfahrung in der Administration klinischer Studien in Österreich
• Kenntnis der geltenden Österreicher und internationalen Regularien bei klinischen Studien wie z.B. ICH / GCP
• Praktische Kenntnisse im Bereich Good Documentation Practices (GDP)
• Sicherer Umgang mit IT-Anwendungen wie MS Office (einschließlich guter MS Excel-Kenntnisse) und klinischen IT-Anwendungen (Veeva Vault usw.)
• Ausgezeichnete Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten mit einem ausgeprägten Sinn für Details und einem hohen Verantwortungsbewusstsein
• Fähigkeiten, effektive und vertrauensvolle Arbeitsbeziehungen zu internen und externen Partnern aufzubauen und zu pflegen
• ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in verhandlungssicherem Deutsch sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss

#LI-AR1
Education/Qualifications:
S.o.
Experience:
S.o.