PM RA/QA im 5-köpfiges Team - Neue Produkte - Frankfurter Raum

Mein Kunde ist ein Zulassungsinhaber mit +20 Jahre Marktpräsenz, der stark am Wachsen ist. Das Unternehmen hat in den vergangenen Jahren viel in Forschung&Entwicklung investiert, und jetzt ist es dabei, neue Produkte auf dem Markt zu bringen, und 2 neue Produktionsstandorte zu eröffnen.

Sie werdend deswegen ein dynamisches Arbeitsumfeld beitreten, mit vielen neuen Herausforderungen und Gestaltungsmöglichkeiten. Das macht einen Job echt interessanter!

Als Regulatory/Quality Projekt Manager sitzen Sie in einem bunten 5-köpfigen Team, das als Schnittstelle unten Qualitätssystem, Regulatory Affairs, Produktion und Labor gilt. Ihre täglichen Aufgaben sind schon abwechslungsreich!

Die Gruppe ist von einem aufgeschlossenen, herzlichen Teamgeist ausgeprägt. Die Kollegen sind echt bereit, sich miteinander zu unterstützen, damit jeder Privat und Beruf leicht unten demselben Hut bringt.

Auf dieses schöne Miteinander beruht die Mitarbeiterbindung und die Nachhaltige Arbeitsphilosophie meines Kunden. In der Tat bleibt jeder Mitarbeiter durchschnittlich etwa 8 Jahre bei der Firma.

Habe ich Sie neugierig gemacht? Melden Sie sich bei mit, um mehr von der Stelle zu erfahren!

Auf folgende Tätigkeiten dürfen Sie freuen:

• Teilnahme an die Besprechungen von unterschiedlichen Abteilungen, um den State-of-Art der Produktentwicklung zu erfahren
• Überprüfung der Dokumentation aus QS, Labor, Lohnhersteller, Produktion und Beratung der relevanten Abteilungen bzgl. der Umsetzung der aktuellen Compliance Richtlinien
• Bearbeitung der Module 2.3 und 3
• Unterstützung der Zulassungsabteilung bei Life Cycle Management

Standort: Frankfurter Raum

Eintrittstermin: Zum frühestmöglichen Zeitpunkt je nach Ihrer Kündigungsfrist

Vertragsart: Direktanstellung, unbefristeter Arbeitsvertrag

Gehalt: Je nach Erfahrung und Qualifikationen verhandelbar

Was Sie mitbringen:

• Sie haben als Regulatory Affairs Manager, Quality Assurance Manager, CMC Manager, Produktion Manager, oder in einer anderen Pharmabezogenen Funktion Erfahrung mit CMC gesammelt, es heißt, mit den Modulen 2.3 bzw. 3
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Möchten Sie jemanden empfehlen? Sollte ihr/e Kollege/in angestellt werden, erhalten Sie ein kleines Geschenk von uns!

Meine Kontaktdaten:

i-Pharm Consulting

Dr. Emma Fleury, Practice Manager für Recruitment in Regulatory Affairs

efleury@i-pharmconsulting.com

TEL: +49 89 3803 5861

Aufgrund der hohen Anzahl an Bewerbungen, ist eine Rückmeldung nicht immer möglich, besonders wenn Ihre Voraussetzungen sich von den Stellenanforderungen zu viel entfernen. Ich bitte um Ihr Verständnis.