Homeoffice - GRA - Mittelständische Firma am Wachsen

Darauf können Sie sich freuen:

• Als Globale Regulatory Affairs Manager arbeiten Sie sehr produktspezifisch, indem das komplette Zulassungsverfahren von den Produkten Ihres Portfolios gestalten und ausführen. Ihre Position ist daher sehr strategisch aufgestellt, und Ihr Alltag sehr abwechslungsreich

• Homeoffice Stelle, bei der Sie Ihren Alltag viel leichter organisieren

• 600-köpfiges Pharmaunternehmen am Wachsen, mit kurzen und transparenten Entscheidungswegen

Folgende Tätigkeiten warten auf Sie:

• Als Drug Registration Manager entwickeln den Zulassungsplan für die globale Registrierungen in EU und Emerging Markets
• Sie gelten als Ansprechpartner für die relevanten Behörden und für die lokale Firmenpartners
• Sie steuern die lokalen Firmenpartners bei der Ausführung der Post-Approval Aufgaben
• Sie stellen produktive Zusammenarbeiten mit den Kollegen aus anderen Abteilungen her (QA, Produktion, Supply-Chain usw.)
• Sie stehen Ihren Kollegen zur Verfügung bzgl. jeglicher Post-Marketing Angelegenheit
• Verfassung der relevanten Zulassungsdokumentation, insbesondre Module 2.3 und 3

Standort: Die Stelle ist in Remoting zu vergeben

Eintrittstermin: Zum frühestmöglichen Zeitpunkt

Vertragsart: Unbefristeter Arbeitsvertrag. Sie werden von meinem Kunden direkt angestellt.

Gehalt: Zu verhandeln

Ihr Profil:

• Erfahrung als Internationaler Zulassungsreferent/in
• Starke Teamfähigkeiten
• Pflichtig: Ihr Wohnort ist in Deutschland angesiedelt

Möchten Sie jemanden empfehlen? Sollte ihr/e Kollege/in angestellt werden, erhalten Sie ein kleines Geschenk von uns!

Meine Kontaktdaten:

I-Pharm Consulting

Dr Emma Fleury, Practice Manager für Recruitment in Regulatory Affairs

efleury@i-pharmconsulting.com

TEL: +49 89 3803 5861

Aufgrund der hohen Anzahl an Bewerbungen, ist eine Rückmeldung nicht immer möglich, besonders wenn Ihre Voraussetzungen sich von den Stellenanforderungen zu viel entfernen. Ich bitte um Ihr Verständnis.