CLINICAL TRIAL MANAGER - Firenze

Vuoi lavorare per un'azienda dove innovazione, affidabilità e costante miglioramento rappresentano i pilastri per una crescita esponenziale nel settore lifescience?

Se lavori con dedizione e costante attenzione alla qualità e alle necessità del paziente, allora unisciti ad un team giovane in forte crescita per valorizzare e creare insieme un futuro a valore aggiunto dove la ricerca clinica è più di un mero processo.

Ti offriamo l'opportunità di affrontare nuove sfide e interfacciarti con realtà differenti e dinamiche, che ti permetteranno di avere una visione a 360 gradi del Clinical Trial rendendoti un espert@ del settore.

In forte crescita nel settore lifescience, con un forte ampliamento della CRO interna, l'azienda ti permette di crescere professionalmente dal punto di vista manageriale e continuare la tua scalata verso il successo professionale ed economico.

Perché' crediamo in te e nella tua autonomia, ti offriamo la possibilità di lavorare da casa fino a 2 giorni a settimana, decidendo quando e come gestire il tuo tempo.

Sarai responsabile di:

• Coordinamento e supervisione dell'intero ciclo di vita degli studi clinici, nazionali ed
• internazionali
• Gestione dei rapporti con i Centri, Sponsor e Fornitori coinvolti negli studi clinici
• Gestione del reporting verso il cliente interno ed esterno
• Monitoraggio delle attività in modo da garantirne risultati, tempi e conformità normativa con le normative nazionali e internazionali del settore
• Affiancamento dei CRA e coordinamento del gruppo di lavoro interno e dei consulenti esterni
• Redazione, gestione e controllo del budget dello studio clinico (offerta, rendicontazioni inttermedie e rendicontazione finale)
• Gestione delle commesse in termini di controllo tecnico e di rispetto del budget per garantire la qualità del servizio ed il rispetto dei tempi con l'ausilio di strumenti di monitoraggio e azioni di recovery appropriate
• Revisione ed approvazione della documentazione relativa agli studi clinici
• Revisione dei rapporti sulle visite di monitoraggio, gestione della raccolta CRF e del processo di risoluzione delle query fornendo un'assistenza adeguata in base alle esigenze
• Supporto e Back up alle attività di monitoraggio clinico
• Gestione del budget
• Preparazione, organizzazione e partecipazione a Investigator Meetings

Cerchiamo una risorsa da inserire che abbia idealmente il seguente profilo:

• Laurea in discipline Tecnico Scientifiche
• Qualifica di Monitor come da DM 15/11/2011
• Comprovata esperienza nella conduzione di studi clinici complessi multicentrici e multi- country
• Esperienza nella gestione di reportistica complessa
• Competenza nell'utilizzo di tools di project management
• Esperienza in studi clinici su dispositivi medici
• Ottima conoscenza scritta e parlata della lingua inglese
• Ottime capacità di comunicazione, pianificazione, decisione, negoziazione, gestione dei conflitti e gestione del tempo
• Attitudine a lavorare in un ambiente molto dinamico ed in rapida evoluzione
• Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali

Se sei motivato ad entrare in a far parte di un team aziendale solido e in forte sviluppo come quello che ti offriamo e se i tuoi requisiti sono il match che cerchiamo, manda adesso il tuo CV in FORMATO WORD a f.raucci@nonstopconsulting.com.

OPPURE se questa non ti sembra l'opportunità fatta apposta per te, ma sei un professionista della ricerca clinica,, non esitare a contattarmi per discutere di altre opportunità che potrebbero interessarti.