CLINICAL TRIAL MANAGER - Firenze

6 days left

Location
Italy, Florence (province), Firenze
Salary
Negotiable
Posted
16 Apr 2021
Closes
14 May 2021
Ref
66991
Contact
Federica Raucci
Hours
Full Time
Contract Type
Permanent
Experience Level
Management

Vuoi lavorare per un'azienda dove innovazione, affidabilità e costante miglioramento rappresentano i pilastri per una crescita esponenziale nel settore lifescience?

Se lavori con dedizione e costante attenzione alla qualità e alle necessità del paziente, allora unisciti ad un team giovane in forte crescita per valorizzare e creare insieme un futuro a valore aggiunto dove la ricerca clinica è più di un mero processo.

Ti offriamo l'opportunità di affrontare nuove sfide e interfacciarti con realtà differenti e dinamiche, che ti permetteranno di avere una visione a 360 gradi del Clinical Trial rendendoti un espert@ del settore.

In forte crescita nel settore lifescience, con un forte ampliamento della CRO interna, l'azienda ti permette di crescere professionalmente dal punto di vista manageriale e continuare la tua scalata verso il successo professionale ed economico.

Perché' crediamo in te e nella tua autonomia, ti offriamo la possibilità di lavorare da casa fino a 2 giorni a settimana, decidendo quando e come gestire il tuo tempo.

Sarai responsabile di:

  • Coordinamento e supervisione dell'intero ciclo di vita degli studi clinici, nazionali ed
  • internazionali
  • Gestione dei rapporti con i Centri, Sponsor e Fornitori coinvolti negli studi clinici
  • Gestione del reporting verso il cliente interno ed esterno
  • Monitoraggio delle attività in modo da garantirne risultati, tempi e conformità normativa con le normative nazionali e internazionali del settore
  • Affiancamento dei CRA e coordinamento del gruppo di lavoro interno e dei consulenti esterni
  • Redazione, gestione e controllo del budget dello studio clinico (offerta, rendicontazioni inttermedie e rendicontazione finale)
  • Gestione delle commesse in termini di controllo tecnico e di rispetto del budget per garantire la qualità del servizio ed il rispetto dei tempi con l'ausilio di strumenti di monitoraggio e azioni di recovery appropriate
  • Revisione ed approvazione della documentazione relativa agli studi clinici
  • Revisione dei rapporti sulle visite di monitoraggio, gestione della raccolta CRF e del processo di risoluzione delle query fornendo un'assistenza adeguata in base alle esigenze
  • Supporto e Back up alle attività di monitoraggio clinico
  • Gestione del budget
  • Preparazione, organizzazione e partecipazione a Investigator Meetings

Cerchiamo una risorsa da inserire che abbia idealmente il seguente profilo:

  • Laurea in discipline Tecnico Scientifiche
  • Qualifica di Monitor come da DM 15/11/2011
  • Comprovata esperienza nella conduzione di studi clinici complessi multicentrici e multi- country
  • Esperienza nella gestione di reportistica complessa
  • Competenza nell'utilizzo di tools di project management
  • Esperienza in studi clinici su dispositivi medici
  • Ottima conoscenza scritta e parlata della lingua inglese
  • Ottime capacità di comunicazione, pianificazione, decisione, negoziazione, gestione dei conflitti e gestione del tempo
  • Attitudine a lavorare in un ambiente molto dinamico ed in rapida evoluzione
  • Disponibilità a trasferte nazionali e internazionali

Se sei motivato ad entrare in a far parte di un team aziendale solido e in forte sviluppo come quello che ti offriamo e se i tuoi requisiti sono il match che cerchiamo, manda adesso il tuo CV in FORMATO WORD a f.raucci@nonstopconsulting.com.

OPPURE se questa non ti sembra l'opportunità fatta apposta per te, ma sei un professionista della ricerca clinica,, non esitare a contattarmi per discutere di altre opportunità che potrebbero interessarti.

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