Medical Manager Hématologie

1 day left

Location
Paris (Département), Ile-de-France (FR)
Salary
n/a
Posted
15 Apr 2021
Closes
15 May 2021
Hours
Full Time
Contract Type
Permanent
Experience Level
Experienced (non-manager)

 

 

Description

Née de la fusion de Yamanouchi et de Fujisawa en 2005, Astellas figure parmi les 20 premiers laboratoires pharmaceutiques internationaux et possède une large couverture dans le monde, avec plus de 17 200 collaborateurs dans 40 pays, incluant les pays émergents comme le Brésil, la Russie, l’Inde et la Chine.

 

Notre raison d’être est de contribuer à l'amélioration de la santé des patients du monde entier en mettant à disposition des produits pharmaceutiques innovants et fiables dans des domaines thérapeutiques où le besoin médical est encore insuffisamment couvert.

 

Astellas est avant tout une entreprise tournée vers l’innovation au bénéfice des patients. Baptisée « Changing Tomorrow* », sa stratégie d’action illustre la capacité de ses équipes à répondre au changement inéluctable de modèle économique des entreprises du médicament.

C’est ainsi qu’ensemble nous travaillons à la réalisation d’un progrès pharmaceutique serein, pour les patients d’aujourd’hui et les générations futures.

À la suite d’une mobilité interne, nous recherchons un nouveau Médical Manager Hématologie pour rejoindre notre équipe !

 

Dans votre rôle de Médical Manager Hématologie, vous assurer l’expertise médicale sur le(s) produit(s) dont vous avez à charge. Vous êtes le garant d’un niveau d’alerte optimal de la veille médicale et scientifique et le partage des informations ad ’hoc avec les différentes fonctions de l’entreprise ainsi que de la qualité médicale et scientifique des relations et des collaborations avec les experts scientifiques externes du domaine thérapeutique.

Vos responsabilités :

§  Participer à la réflexion sur les projets médico-marketing auxquels il apporte sa caution scientifique

 

§  Participer au Groupe Parcours de Soins en tant que représentant du département médical et du Groupe Thérapeutique

 

§  Prendre en charge les activités d’Information Médicale qui lui incombent conformément à la procédure en vigueur

 

§  Participer à l’analyse de données médicales/scientifiques pouvant soutenir la stratégie globale des produits commercialisés ou en cours de développement

 

§  Participer au développement des relations et des partenariats avec les KEE

 

§  Participer aux congrès/réunions scientifiques

 

§  Participer à la formation initiale et continue des RMR, collaborateurs terrain et autres collaborateurs de façon ad ’hoc

 

§  Participer aux discussions sur les propositions de projets scientifiques émanant des professionnels de santé (ISR)

 

§  Participer aux réunions d’interface (Medical Affairs Europe et Global, Marketing, Pharmacovigilance, etc.)

 

§  Participer à l’élaboration des dossiers destinées aux autorités de santé (ANSM, Commission Transparence CEESP, CEPS, etc.) :

 

o   Sélection des données pertinentes

 

o   +- Rédaction de la synthèse des données concernant la pathologie, le fardeau de la maladie, la stratégie thérapeutique et les résultats des études cliniques et supervision en cas d’externalisation

 

§  Participer aux réunions avec les Autorités de Santé (préparation et/ou présence) : ANSM, DGS, CT, CNOM, etc.

 

§  Dans le cadre des essais cliniques, participer à :

 

o   La conception et réalisation des protocoles d’études, notamment contacts avec les Leaders, relecture critique des drafts protocoles Europe, gestion des questions médicales

 

o   Analyse et exploitation des données/résultats

 

§  Être responsable de la conception et de la mise en œuvre et du suivi du plan médical national pour le(s) produit(s) dont il a la charge comprenant les projets HEOR

 

§  Être responsable de la validation médicale des documents et outils médico-marketing destinés à la formation, l’information médicale et à la promotion

 

§  Être responsable de l’animation du Groupe Thérapeutique et de l’articulation entre le Groupe Thérapeutique et le Groupe Parcours de Soins

 

§  Être responsable de l’actualisation des connaissances médicales sur le(s) produit(s) dont il a la charge (veille médicale, scientifique et environnementale).

 

 

Votre profil :

§  Diplôme scientifique dans le domaine de la santé (Bac+5 minimum), Doctorat (PhD : médecine, pharmacie, sciences)

 

§  5 ans d’expérience minimum dans l’industrie pharmaceutique

 

§  Connaissance de l’aire thérapeutique ou capacité à devenir l’expert interne de l’aire thérapeutique et de son environnement

 

§  Connaissance de la méthodologie des études cliniques et maitrise de l’évaluation des designs et résultats des études

 

§  Maitrise de la lecture critique d’articles scientifiques

 

§  Maitrise de l’anglais (lu, écrit, parlé)

 

§  Maitrise des outils informatiques (Outlook, Excel, Power Point et Word).

 

 

Pour plus d’informations sur notre société : https://www.astellas.com/fr/nous-connaitre/astellas-en-france

 

Nous sommes un employeur offrant l'égalité des chances et tous les candidats qualifiés recevront une considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'origine nationale, le statut d'invalidité, le statut d'ancien combattant protégé ou toute autre caractéristique protégée par la loi.

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