GMP-Manager / GMP-Experte (w/m/d)

1 day left

Company
KLK EMMERICH GmbH
Location
Emmerich am Rhein, Nordrhein-Westfalen
Salary
Unknown
Posted
09 Apr 2021
Closes
09 May 2021
Discipline
R & D , Scientific
Hours
Full Time
Contract Type
Permanent
Experience Level
Management

Unser Unternehmen gehört zum international operierenden Konzern Kuala Lumpur Kepong Berhad (“KLK“). Der Konzern ist an der malaysischen Börse notiert und weltweit in den Bereichen Plantagen, Produktion sowie Immobilien tätig. Die KLK EMMERICH GmbH gehört zum Unternehmensbereich KLK OLEO, welcher sich anhand einer konsequenten Expansion auf neue ressourcenbasierte Produktionsbereiche zu einem der führenden Global Player im Bereich der oleochemischen Industrie entwickelt hat. Ca. 420 Mitarbeiter engagieren sich täglich an den Standorten Emmerich am Rhein und Düsseldorf für den Erfolg unseres Unternehmens.

Erschaffen Sie mit uns neue Wege!

Für die Produkterweiterung unseres jahrelang erfolgreich bestehenden Portfolios für Hilfsstoffe in der pharmazeutischen Industrie suchen wir zur Verstärkung unseres Quality-Assurance Teams in Emmerich am Rhein bei der Einführung, Umsetzung sowie Begleitung dieser Erweiterung Sie unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt als

GMP Experte (w/m/d)

Was macht ein GMP Manager (w/m/d) bei KLK?

  • Aufbau, Führung und Weiterentwicklung des GMP Managementsystems (standortübergreifend)
  • Führen von Kundengesprächen
  • Steuerung und Umsetzung von Qualitätsanforderungen der Kunden
  • Sicherstellen der Erstzertifizierung nach Excipact für neue Hilfsstoffe in der pharmazeutischen Industrie
  • Koordinationsstelle für QA- und QC-Fragen im pharmazeutischen Bereich für alle Abteilungen
  • Fachliche Unterstützung anderer Abteilungen bei Qualifizierungs- und Validierungsvorhaben
  • Planung, Durchführung und Auswertung von Audits
  • Verantwortlich für das Schulungskonzept und -programm der Mitarbeitenden im Pharmabereich, Durchführung und Weiterentwicklung von Schulungen und Erfolgskontrollen
  • Erstellung von Übersichten relevanter Prozessabläufe, Kontrollmechanismen sowie relevanten Risikoanalysen
  • Verantwortlichkeit für die Einhaltung der Pharmaregularien bei relevanten Änderungen
  • Pharma-Kontaktperson für unser Schwesterunternehmen der KLK Gruppe in der Schweiz

Was bringen Sie mit?

  • Master oder Diplom im Bereich Pharmazie, Chemie, pharmazeutische Chemie und/oder Technologie
  • Mindestens 3 Jahre relevante Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Fortbildung als Qualified Person wünschenswert
  • Ausbildung als GMP Auditor (w/m/d) wünschenswert
  • Regelmäßige Weiterbildung in den relevanten Fachthemen
  • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Motivierte Aufbaumentalität im Geschäftsbereich der Pharmazie

Was erwartet Sie bei uns?

  • Eine herausfordernde Tätigkeit in einem aktiv nach Wachstum strebenden Unternehmen
  • Eine teamorientierte und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien
  • Vielfältige Weiterentwicklungsmöglichkeiten
  • Eine attraktive Vergütung der chemischen Industrie
  • Eine flexible Arbeitszeitgestaltung in Gleitzeit, 30 Tage Jahresurlaub und Sonderurlaubstage
  • Kostenlose Parkplätze, Job-Rad, Sportangebote, Betriebskantine, Betriebsrente, Firmenevents

Ihre Antwort:

Falls Sie die oben genannten Anforderungen erfüllen und an einem herausfordernden und abwechslungsreichen Job interessiert sind, senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie der Gehaltsvorstellung samt Lebenslauf an applications@klkoleo.com.

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