Senior Medical Medical Science Liaison Orphan - France (Paris Area)

1 day left

Location
Paris (Département), Ile-de-France (FR)
Salary
To be discussed.
Posted
09 Apr 2021
Closes
09 May 2021
Discipline
Medical Affairs
Hours
Full Time
Contract Type
Permanent
Experience Level
Management

Vifor Pharma recrute dans le cadre du lancement d’un produit dans le domaine des maladies rares en néphrologie un Senior Medical Science Liaison Maladies Rares. Cette opportunité professionnelle vous permettra d'être impliqué dans un domaine thérapeutique de niche et de faire partie de l'équipe de lancement du produit. Vous ferez partie d'une équipe internationale tout en travaillant en collaboration avec la filiale française et managerez une équipe de 3 MSL. 

 

 

Vos responsabilités seront les suivantes :

  • Assurer la direction des affaires médicales pour le domaine thérapeutique des maladies orphelines.
  • Engagement des principaux leaders d’opinion (KOL), soutien médical auprès des centres clés, formation et autres activités appropriées pour soutenir l'équipe MSL.
  • Assurer le développement et l'exécution des plans médicaux locaux en accord avec les bonnes pratiques cliniques et déontologiques, en lien avec les objectifs globaux de l’équipe Global Medical Affairs. 
  • Développer et mettre à jour les plans d’actions des affaires médicales 
  • Apporter un leadership médical, une vision et une stratégie pour toutes les activités médicales, en collaborant avec toutes les fonctions
  • Diriger la mise en œuvre des tactiques des affaires médicales afin d’évaluer les nouvelles indications, les parcours des patients, l'identification des patients pour la recherche clinique et pour développer une compréhension approfondie du domaine de la maladie.
  • Soutenir et conseiller les autres équipes de l’entreprise pour garantir des activités centrées sur le patient.
  • Initier et soutenir les activités des affaires médicales, telles que l'engagement des KOL (ad-board, organisations professionnelles), l'éducation médicale, les publications médicales et la génération de nouvelles données, y compris les recherches initiées par des investigateurs.
  • Collaborer avec l’équipe responsable de l’accès au marché en apportant une expertise médicale auprès des partenaires internes et externes. 
  • Suivre les programmes d’autorisation temporaire d’utilisation du médicament (ATU de cohorte) y compris la relation avec les experts KOL, la conception, la mise en œuvre du programme et l'analyse des résultats.
  • S’assurer de la conformité des opérations avec les lois, réglementations et directives locales et internationales applicables, ainsi qu'avec les politiques et procédures de l'entreprise.

 

Profil et compétences souhaités :

  • Formation médicale (M.D.) ou scientifique (Ph.D., Pharm. D.)
  • Minimum 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (Affaires médicales ou Développement clinique)
  • Expérience médicale avec les médicaments orphelins/technologies spécialisées.
  • Expérience relative à la gestion des programmes d’ATU de cohorte.  
  • Expérience significative pour évaluer avec précision et efficacité la littérature scientifique médicale. Connaissance de la conception et de la conduite d'études.
  • Compétences avérées en matière d'établissement de relations avec les principaux leaders d'opinion
  • Compréhension des aspects médicaux du domaine thérapeutique et volonté de développer une expertise approfondie.
  • Expérience de travail avec des équipes commerciales et d'accès au marché
  • Fort intérêt démontré pour le patient
  • Niveau professionnel en anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit
  • Excellente utilisation des programmes Office (Word, Excel, PowerPoint)
  • Expérience souhaitée en management d’équipes