RA Manager - Fachliche Leitung - Baden-Württemberg

Darauf können Sie sich freuen:

• Abwechslungsreiche Funktion, indem Sie sich mit der Zulassungsstrategie für neue und alte Zulassungen beschäftigen. Diese Stelle wird Ihnen echt Spaß machen!
• Breiter Einflussbereich, da Sie für die Bestimmung des Zulassungs- und Koordinationsplans mit den anderen Abteilungen selbständig entscheiden. Sie entfernen sich von dem klassischen Life Cycle, um einen Karriereschritt nach vorne zu machen
• Solide Firma mit zugelassenen Produkten. In einem solchen Umfeld können Sie langfristige Pläne ruhig machen!

Ihre Kerntätigkeiten:

• Fachliche Verantwortung der Zulassungsprojekten für neues und bestehendes Portfolio
• Bei der Firma sind Sie unten den wichtigsten Ansprechpartner für die relevanten Behörden
• Anpassung der bestehenden Zulassungsstrategie je nach neuen Richtlinien
• Entwicklung einer effizienten Zulassungsplanung für die neue Produkte
• Enge Kooperation mit den anderen Firmenabteilungen zwecks eines effizienten Registrierungsprozesses
• Für die Kollegen aus anderen Abteilungen gelten Sie als fachlicher Vertreter der Zulassungsabteilung
• Einige Life-Cycle Management Aufgaben

Ihre Anforderungen:

• Mehrjährige Erfahrung als Zulassungsreferent/Zulassungsreferentin für nationale Arzneimittelverfahren
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Exzellente Teamfähigkeiten
• Lösungsorientierte Mentalität

Möchten Sie jemanden empfehlen? Sollte ihr/e Kollege/in angestellt werden, erhalten Sie ein kleines Geschenk von uns!

Meine Kontaktdaten:

I-Pharm Consulting

Dr Emma Fleury, Practice Manager für Recruitment in Regulatory Affairs

efleury@i-pharmconsulting.com

TEL: +49 89 3803 5861

Aufgrund der hohen Anzahl an Bewerbungen, ist eine Rückmeldung nicht immer möglich, besonders wenn Ihre Voraussetzungen sich von den Stellenanforderungen zu viel entfernen. Ich bitte um Ihr Verständnis.