Akronyme der Pharmaindustrie

Written by: Editor
Published on: 8 Jun 2021

AABB

American Association of Blood Banks (Amerikanische Vereinigung der Blutbanken)

AACP

American College of Clinical Pharmacology

AADA

Abbreviated Antibiotic Drug Application (abgekürzter Zulassungsantrag für Antibiotika)

AAMC

Association of American Medical Colleges

AAPP

American Academy of Pharmaceutical Physicians

AAPS

American Association of Pharmaceutical Scientists

ABP

Association Pharmaceutique Belge (Belgische pharmazeutische Vereinigung)

ABPI

Association of the British Pharmaceutical Industry (Vereinigung der Britischen Pharmaindustrie)

ACE

adverse clinical event (klinische Nebenwirkungen)

ACPU

Association of Clinical Pharmacology Units (Vereinigung klinischer Pharmakologieeinheiten)

ACRP

Association of Clinical Research Professionals, formerly Associates in Clinical Pharmacology (Vereinigung der Fachkräfte klinischer Forschung, ehemals Partner klinischer Pharmakologie)

ACT

Applied Clinical Trials magazine (Magazin für angewandte klinische Studien)

AD

Antidepressiva
Alzheimer-Krankheit

ADME

Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (pharmakokinetische Prozesse)

ADR

Arzneimittelnebenwirkung

AE

adverse event (unerwünschtes Ereignis)

AERS

Adverse Event Reporting System (Berichtssystem zur Meldung unerwünschter Ereignisse)

AFMR

American Federation for Medical Research (Amerikanischer Verband für medizinische Forschung)

AICRC

Association of Independent Clinical Research Contractors (Vereinigung unabhängiger Verbandspartner klinischer Forschung)

AMA

American Medical Association (Amerikanische Ärztevereinigung)

ANDA

Abbreviated New Drug Application (verkürztes Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel)

ANDA

Abbreviated New Drug Application (verkürztes Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel)

APhA

American Pharmaceutical Association (Amerikanische pharmazeutische Vereinigung)

API

active pharmaceutical ingredient (Pharmawirkstoff)

ARO

academic research organization (akademische Forschungsorganisation)

ASCPT

American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (Amerikanische Gesellschaft für klinische Pharmakologie und Therapeutik)

BARQA

British Association of Research Quality Assurance (Britische Vereinigung zur Sicherung der Forschungsqualität)

BCE

beneficial clinical event (vorteilhaftes klinisches Ereignis)

BDPA

Bureau of Drug Policy and Administration (Behörde für Arzneimittelpolitik und Verwaltung) (China)

BIO

Biotechnology Industry Organization (Biotechnologie-Industrie-Organisation)

BIRA

British Institute of Regulatory Affairs (Britisches Institut für regulatorische Angelegenheiten)

BrAPP

British Association of Pharmaceutical Physicians (Britische Vereinigung pharmazeutischer Mediziner)

CAPRA

Canadian Association of Pharmaceutical Regulatory Affairs (Kanadische Vereinigung für Regulatorik pharmazeutischer Angelegenheiten)

CDM

Klinisches Datenmanagement

CMC

Chemistry, Manufacturing & Controls (Chemie, Herstellung und Qualitätskontrollen)

CME

continuing medical education (ärztliche Fortbildung)

CNS

Central Nervous System (Zentrales Nervensystem)

COPD

chronic obstructive pulmonary disease (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) 

CPM

Klinischer Projektmanager

CPMP

Committee for Proprietary Medicinal Products (Ausschuss für Arzneispezialitäten)

CRA

Clinical Research Associate (Klinischer Monitor)

CRF

Case Report Form (Prüfbogen)

CRO

contract research organization (Auftragsforschungsinstitut)

CSM

Committee on Safety of Medicines (Ausschuss für Arzneimittelsicherheit)

CTA

Clinical Trials Assistant (Assistent für klinische Studien)

CTC

Clinical Trial Certificate (Zertifikat für klinische Studien)

CTL

Clinical Team Leader (klinischer Teamleader)

CTM

Clinical Trial Manager (Manager für klinische Studien)

CTX

Clinical Trial Certificate of Exemption (Zertifikat über die Ausnahmegenehmigung für klinische Studien)

DBDD

Double Blind Double Dummy (Doppelblind-Double-Dummy-Studie)

EMEA

Europa, der Mittlere Osten und Afrika

FCPA

Foreign Corrupt Practices Act (US-Gesetz zur Verhinderung der Bestechung ausländischer Regierungen)

FDA

Food and Drug Administration (Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachungsbehörde)

GCP

Good Clinical Practice (Gute klinische Praxis)

GI

Gastrointestinal

GMP

Good Manufacturing Practice (gute Herstellungspraxis)

HLM

Healthcare Liaison Manager

IDB

Investigators’ Drug Brochure (Prüferinformation zum Arzneimittel)

IREC

Independent Research Ethics Committee (Unabhängige Forschungsethik-Kommission)

KAM

Key Account Manager

MAA

Marketing Authorisation Approval (Marktzulassung)

MHRA

Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (Regulatorische Agentur für Medizin und Gesundheitsprodukte)

MREC

Main Research Ethics Committee (Forschungsethik-Kommission)

NCE

New Chemical Entity (neue chemische Substanz)

NICE

National Institute of Clinical Excellence (Nationales Institut für klinische Exzellenz)

P

Pharmacy Only Medicine (apothekenpflichtiges Arzneimittel)

PIL

Patient Information Leaflet (Patienteninformation)

PMS

Post Marketing Surveillance (Anwendungsüberwachungsstudien)

POM

Prescription Only Medicine (rezeptpflichtiges Arzneimittel)

PPRS

Pharmaceutical Price Regulation Scheme (Regulierungsplan für Arzneimittelpreise)

PR

Public Relations

QA

Qualitätssicherung

QC

Qualitätskontrolle

R&D

Research and Development (Forschung und Entwicklung)

SAE

Serious Adverse Event (schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis)

SAMM

Safety Assessment of Marketed Medicines (Sicherheitsbewertung vermarkteter Arzneimittel)

SCRA

Senior Clinical Research Associate

SDV

Source Data Verification (Verifizierung der Quelldaten)

SOP

Standard Operating Procedure (Standardverfahren)